Astrazeneca ha ritirato l’autorizzazione del vaccino anti-Covid in Europa. Il quotidiano La Verità ha lanciato l’indiscrezione: “Nel silenzio quasi generale, l’azienda farmaceutica ha chiesto e ottenuto la revoca dell’autorizzazione alla commercializzazione del vaccino denominato Vaxzevria. Ha presentato la sua domanda il 5 marzo 2024 e la Commissione europea ha concesso la revoca il 27 marzo”.leggiamo sul giornale.
Questa notizia ha portato l’azienda anglo-svedese a fornirne alcune chiarimenti. “Considerando la quantità di vaccini disponibili ed efficaci per le nuove varianti del Covid-19, non c’era più alcuna domanda per il vaccino Vaxzevria che di conseguenza non è stato più prodotto né distribuito. Quindi non prevedere la domanda futura” per il prodotto, “AstraZeneca ha quindi deciso di revocare l’autorizzazione all’immissione in commercio per Vaxzevria nell’Ue”. Questi chiarimenti, rilasciati all’Adnkronos, nascono alla luce di sospettoso degli ultimi giorni.
La decisione di ritirare il vaccino, infatti, è emersa pochi giorni dopo ammissioni choc della stessa Astrazeneca, che ha confessato per la prima volta in tribunale che il suo siero può causare “in casi molto rari” un effetto collaterale noto come sindrome trombosi con trombocitopenia, sindrome trombotica con trombocitopenia (Tts). Questo è ciò che leggiamo Telegrafo che cita un documento legale depositato presso l’Alta Corte britannica da AstraZeneca lo scorso febbraio. Il Tts può causare coaguli di sangue e un basso numero di piastrine. AstraZeneca è stata citata in giudizio in un’azione legale collettiva sostenendo che il suo vaccino, sviluppato con l’Università di Oxford, ha causato morte e lesioni gravi in dozzine di casi.
Alla luce dei sospetti seguiti a questa confessione, l’azienda ha voluto chiarire i motivi del ritiro del vaccino. Secondo loro, la domanda è bassa. In ogni caso da ora in poi il vaccino non sarà più autorizzato in Europa.
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