C’è lo stop all’autorizzazione del vaccino anti-Covid nell’Unione Europea e la conferma arriva direttamente dai vertici di Astrazeneca. «Considerata la quantità di vaccini disponibili ed efficaci per le nuove varianti del Covid-19, non c’era più alcuna richiesta per il vaccino Vaxzevria* che di conseguenza non è stato più prodotto né distribuito. Pertanto, non prevedendo la futura domanda del prodotto, Astrazeneca ha deciso di ritirare l’autorizzazione all’immissione in commercio per Vaxzevria all’interno dell’UE. Lo precisa all’Adnkronos Salute la società anglo-svedese. La notizia arriva dopo che, il 30 aprile, il gruppo farmaceutico ha ammesso che il vaccino “in casi molto rari può causare TTS”, la cosiddetta ‘sindrome trombotica con trombocitopenia’, caratterizzata da coaguli di sangue e bassi livelli di piastrine.
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«Da tutte le prove raccolte negli studi clinici e dai dati del mondo reale, è stato continuamente dimostrato che il vaccino “anti-Covid” AstraZeneca-Oxford ha un profilo di sicurezza accettabile e gli organismi regolatori di tutto il mondo affermano costantemente che i benefici della vaccinazione superano i rischi di effetti collaterali potenzialmente estremamente rari”, ha poi precisato un portavoce del gruppo farmaceutico, mentre le dichiarazioni della società – diffuse dal ‘Telegraph’ che citava documenti depositati dalla società a febbraio – hanno avuto eco nei media britannici. portata di un’azione legale collettiva nel Regno Unito – sul rischio che il vaccino Covid-19 Covishield* possa causare la cosiddetta sindrome trombotica in casi molto rari. «La nostra solidarietà – ha aggiunto Astrazeneca – va a chiunque abbia perso i propri cari o abbia riportato problemi di salute. La sicurezza dei pazienti è la nostra massima priorità e le autorità regolatorie hanno standard chiari e rigorosi per garantire l’uso sicuro di tutti i medicinali, compresi i vaccini”.
