Covid, AstraZeneca ritira l’autorizzazione del vaccino in Ue. Lo conferma la stessa azienda anglo-svedese: «Vista la quantità di vaccini disponibili ed efficaci per le nuove varianti del Covid-19, non vi era più alcuna richiesta per il vaccino Vaxzevria che di conseguenza non veniva più prodotto né distribuito. Non prevediamo quindi una futura domanda del prodotto, si legge in una nota inviata all’Adnkronos Salute. «AstraZeneca ha quindi deciso di revocare l’autorizzazione all’immissione in commercio di Vaxzevria all’interno dell’Ue». specifica l’azienda.
La decisione
La decisione di AstraZeneca arriva pochi giorni dopo aver ammesso nei documenti giudiziari durante un procedimento legale a Londra che il suo vaccino anti-Covid può causare trombosi come raro effetto collaterale. Il colosso farmaceutico è stato citato in giudizio in una class action per il suo vaccino sviluppato con l’Università di Oxford. Gli avvocati sostengono che il farmaco ha prodotto un effetto collaterale che ha avuto un effetto devastante su un piccolo numero di famiglie. AstraZeneca contesta le accuse ma ha accettato, in un documento legale presentato all’Alta Corte di Londra a febbraio, che il suo vaccino anti-Covid “può, in casi molto rari, causare TTS”, una trombosi con sindrome trombocitopenica. Cinquantuno casi sono stati depositati presso l’Alta Corte, con vittime e parenti che hanno chiesto danni per un valore stimato fino a 100 milioni di sterline. Il primo caso è stato presentato l’anno scorso da Jamie Scott, padre di due figli, che è rimasto con una lesione cerebrale permanente dopo aver sviluppato un coagulo di sangue ed un’emorragia cerebrale dopo aver ricevuto il vaccino nell’aprile 2021.
La lettera
In una lettera di risposta inviata nel maggio 2023, AstraZeneca ha detto agli avvocati di Scott di non accettare che la TTS fosse “causata dal vaccino a livello generico”. Tuttavia “è accettato che il vaccino AZ possa, in casi molto rari, causare Tts. Il meccanismo causale non è noto” e “inoltre, il Tts può verificarsi anche in assenza del vaccino AZ (o di qualsiasi vaccino). la causalità in ogni singolo caso sarà testata da esperti. AstraZeneca ha sottolineato in ogni caso che le informazioni sul prodotto relative al vaccino sono state aggiornate nell’aprile 2021, con l’approvazione dell’autorità di regolamentazione del Regno Unito, per includere “la possibilità che il vaccino AstraZeneca-Oxford possa, in casi molto rari, essere un fattore scatenante della TTS ”.
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