“C’è un surplus di offerta” – .

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“C’è un surplus di offerta” – .

DiRedazione online

L’azienda farmaceutica AstraZeneca ha annunciato che ritirerà le autorizzazioni all’immissione in commercio del Vaxzevria anche in Europa. Il ritiro dovuto alla mancanza di domanda e all’eccedenza di vaccini attualmente disponibili sul mercato

AstraZeneca ha annunciato mercoledì di averlo fatto ha avviato il ritiro mondiale del suo vaccino contro il Covid-19. L’azienda farmaceutica ha inoltre aggiunto che procederà al ritiro delle autorizzazioni all’immissione in commercio del Vaxzevria in Europa.

AstraZeneca ha motivato ritiro con il mancanza di domanda e surplus di vaccini attualmente disponibili sul mercato: «Poiché sono stati sviluppati numerosi vaccini aggiornati per le varianti Covid-19, esiste ora un siero in eccesso disponibile. Ciò ha causato una diminuzione della domanda di Vaxzervria, che non viene più prodotto né fornito”.

La decisione fa seguito alla dichiarazione ufficiale della società di marzo sul fermare la commercializzazione del vaccino nell’Unione Europea. Martedì ilAgenzia europea per i medicinali ha emesso un avvertimento in merito il vaccino non è più autorizzato per l’uso.

Il vaccino è stato oggetto di una causa intentata a Londra da parenti di cittadini britannici morti a causa di coaguli di sangue che sembrano legati al prodotto AstraZeneca: «Può causare un effetto collaterale molto raro, con complicazioni potenzialmente fatali»hanno spiegato gli avvocati in aula a fine aprile.

L’effetto collaterale raro ma grave è noto come trombosi con trombocitopenia o TTS. La rara sindrome si è verificata in ca due o tre persone su 100mila vaccinato con Vaxzevria.

8 maggio 2024 (modificato l’8 maggio 2024 | 09:40)

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