“Spero in un miracolo” – .

“Ho questa malattia per qualche motivo sconosciuto. Per come la vedo io, ho due scelte. Oppure mi alleno come un atleta e lavoro duro, oppure lo scollego ed è finitaResto a casa, ascolto le mie canzoni, sto davanti allo specchio e canto per me stessa”. Celine Dionche ha fatto una accorata confessione a Vogue Francia e ha parlato del rara sindrome che la colpiva per qualche anno, la Sindrome della Persona Rigida.

“Ho scelto di lavorare con tutto il mio corpo e tutta la mia anima, dalla testa ai piedi, con un team medico. Voglio essere il meglio che posso essere. Il mio obiettivo è rivedere la Torre Eiffel”, ha detto l’artista canadese, costretta a convivere con questa rara malattia neurologica, ammettendo di non averla ancora sconfitta. “Lo prendo un giorno alla volta.”

Ha detto il vincitore del Grammy speranza in una cura “miracolosa”. per la patologia che colpisce la sua vita quotidiana e la sua carriera. La sindrome della persona rigida (SPS) è una rara condizione neurologica caratterizzata da rigidità muscolare e spasmi, aumento della sensibilità agli stimoli come suoni e luci e disagio emotivo che può causare spasmi muscolari, secondo l’Istituto Nazionale di Disturbi Neurologici e Ictus.

Dion ha annunciato nel dicembre 2022 che si sarebbe presa una pausa dagli impegni professionali per concentrarsi sulla sua salute dopo aver rivelato la sua diagnosi. Da allora ha smesso di fare tournée e di esibirsi dal vivo.

Nell’intervista, la cantante ha rivelato che trascorre cinque giorni alla settimana in “terapia atletica, fisica e vocale“. “Lavoro sulle punte dei piedi, sulle ginocchia, sui polpacci, sulle dita, sul canto, sulla voce… devo imparare a conviverci adesso e smettere di mettermi in discussione. All’inizio Mi sono chiesta: ‘Perché io? Come è successo? Cosa ho fatto? È colpa mia?'”. Ma col tempo il suo atteggiamento è cambiato. “La vita non ti dà risposte. Devi solo viverlo”, ha detto. È l’amore delle persone a lei più vicine e dei suoi fan, così come le migliori cure mediche, ad averla aiutata di più. “Le persone affette da SpS potrebbero non essere abbastanza fortunate o non avere i mezzi per avere buoni medici e buone cure. Ho questi mezzi e questo è un dono. Inoltre, ho questa forza dentro di me. So che niente mi fermerà.”