Organizzato dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e dall’ASL Roma 4 in collaborazione con la Società Italiana di Cure Palliative
L’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e l’ASL Roma 4 in collaborazione con la Società Italiana di Cure Palliative (SICP) hanno organizzato il “2° Congresso di Cure Palliative Pediatriche nella Regione Lazio” con l’obiettivo di fare il punto sullo stato delle Cure Palliative Pediatriche nella Regione Lazio e condividerne le modalità di sviluppo.
Il Congresso è aperto agli operatori del settore (medici, infermieri, psicologi, terapisti, assistenti sociali, volontari, ecc.) e ai neofiti del settore che vogliono avvicinarsi al mondo del CPP e si terrà presso il Castello di Santa Severa il 15 giugno p
Il Congresso di Cure Palliative Pediatriche della Regione Lazio, con cadenza annuale, si propone di diventare un punto di riferimento per la formazione di tutte le professionalità coinvolte: Medici, Infermieri, Psicologi, Fisioterapisti, Terapisti della deglutizione, Logopedisti, Assistenti Sociali e di confronto con le Istituzioni: Regione Lazio, ASL, Ospedali, ARES 118 con l’obiettivo di definire percorsi assistenziali certi, conosciuti e accessibili.
In tutto questo sono fondamentali le associazioni di volontariato che collaborano con gli operatori sanitari per garantire qualità di vita ai bambini e alle loro famiglie.
L’Organizzazione Mondiale della Sanità definisce le Cure Palliative Pediatriche (CPP) come “la cura attiva globale del corpo, della mente e dello spirito del neonato, bambino, adolescente affetto da una grave patologia cronica senza possibilità di guarigione con un elevato livello di complessità assistenziale e sostegno attivo alla sua famiglia”.
I CPP iniziano con la diagnosi, integrano l’eventuale trattamento specifico della malattia e hanno come obiettivo la “massima salute” e la “qualità della vita” possibili. I CPP rispondono ai bisogni clinici, psicologici, sociali e spirituali del giovane paziente e della sua famiglia e forniscono risposte assistenziali complesse che si interfacciano con tutte le istituzioni del sistema sanitario e sociale e richiedono interventi multidisciplinari.
I pazienti che necessitano di CPP devono essere assistiti all’interno di una rete regionale strutturata, che comprende il pediatra/medico di medicina generale di libera scelta, gli ospedali, le aziende sanitarie locali, gli hospice pediatrici e le istituzioni e i professionisti socio-sanitari, le strutture educative e ricreative dislocate sul territorio, coordinate da un’équipe multidisciplinare appositamente dedicata, disponibile 24 ore su 24, 7 giorni su 7, che svolge il ruolo di riferimento continuo e unitario durante tutta la malattia e dopo la morte e che ha sede presso il Centro di Riferimento Regionale per la Terapia del Dolore e le Cure Palliative Pediatriche.
Nel Piano di programmazione dell’assistenza territoriale 2024 – 2026 (DGR 976 del 28.12.2023), la Regione Lazio ha definito come obiettivo da raggiungere entro dicembre 2025 l’accreditamento della “Rete regionale di terapia del dolore e cure palliative pediatriche”. , secondo le disposizioni contenute nell’Accordo Stato-Regioni n. 30/2021, ai sensi della Legge 15 marzo 2010 n. 38. L’obiettivo è quello di mettere a disposizione dei bambini bisognosi di cure palliative e delle loro famiglie una rete dedicata capace di rispondere con continuità a molteplici bisogni, sia attraverso l’assistenza domiciliare che, quando necessario, attraverso l’assistenza residenziale (hospice pediatrico) al fine di riconoscere i bisogni diritti di ogni bambino: diritto alla felicità, diritto al gioco, diritto ad andare a scuola, diritto allo sport, diritto al divertimento, diritto a stare con gli altri bambini.
Pubblicato giovedì 13 giugno 2024, ore 21:52:25 © TUTTI I DIRITTI RISERVATI
